Podkast: ny episode ute!
Nå kan du lytte til del 2 av 3 av Ninja Ulvestad Pettersen sin historie. Ninja fikk livet snudd på hodet da hun ble rammet av akutt lymfatisk leukemi (ALL) i 2015.
Nå kan du lytte til del 2 av 3 av Ninja Ulvestad Pettersen sin historie. Ninja fikk livet snudd på hodet da hun ble rammet av akutt lymfatisk leukemi (ALL) i 2015.
Vi er ute med ny sesong av Dråpen. I denne sesongens første episoder har programleder Heidi Vikan besøk av Ninja Ulvestad Pettersen, som fikk livet snudd på hodet da hun ble rammet av akutt lymfatisk leukemi i 2015.
- Stortinget må nå ta initiativ til en egen legemiddelpost i statsbudsjettet. Da vil rammene bli klare. Innenfor det skal Beslutningsforum foreta prioriteringer, sier en krystallklar styreleder Olav Ljøsne. Dette med hemmelighold er uholdbart og et forsøk fra legemiddelindustrien på å styre markedet og prisposisjonering, understreker Ljøsne.
Vi sender live fra dagens seminar, du kan følge alle foredragene live fra nettsiden vår.
– Nei, kikhoste er ikke farlig, men det er en plagsom sykdom, sier Anders Waage, hematolog og overlege ved St Olavs Hospital og professor emeritus ved NTNU.
Gjennom Compassionate use-ordningen fikk Randi Sagmo Arnesen, 62 år, starte på behandling med bispesifikke antistoffer i juli 2023. ‒ Verken HMAS eller andre behandlinger har fått verdiene mine ned på normalen, over så lang tid, slik denne behandlingen har gjort.
– Jeg fikk en voldsom respons, selv legene forsto ikke hva som skjedde, forteller Lise Camilla Isnes, 57 år. Dagen etter første behandling med bispesifikke antistoffer hadde medisinen gått direkte til angrep på svulsten hun hadde i skulderbladet.
I sommer ble Facebook sin innsamlingsløsning lagt ned, dette har vært et verktøy som mange har brukt for å samle inn penger til Blodkreftforeningen, og som vi er lei oss for at ikke lenger er tilgjengelig! Vi håper derfor at Spleis! kan være en god erstatter for å samle inn penger til vårt arbeid.
Nylig vedtok Helse Bergen å starte opp med CAR-T-behandling på Haukeland i første halvår i 2025.
Hvordan takle en hverdag med alvorlig sykdom? I denne episoden har Heidi tatt en prat med Helge Christensen som har hatt. myelomatose i 13 år.
Nå kan du lytte til del 2 av 3 av Ninja Ulvestad Pettersen sin historie. Ninja fikk livet snudd på hodet da hun ble rammet av akutt lymfatisk leukemi (ALL) i 2015.
Vi er ute med ny sesong av Dråpen. I denne sesongens første episoder har programleder Heidi Vikan besøk av Ninja Ulvestad Pettersen, som fikk livet snudd på hodet da hun ble rammet av akutt lymfatisk leukemi i 2015.
- Stortinget må nå ta initiativ til en egen legemiddelpost i statsbudsjettet. Da vil rammene bli klare. Innenfor det skal Beslutningsforum foreta prioriteringer, sier en krystallklar styreleder Olav Ljøsne. Dette med hemmelighold er uholdbart og et forsøk fra legemiddelindustrien på å styre markedet og prisposisjonering, understreker Ljøsne.
Vi sender live fra dagens seminar, du kan følge alle foredragene live fra nettsiden vår.
– Nei, kikhoste er ikke farlig, men det er en plagsom sykdom, sier Anders Waage, hematolog og overlege ved St Olavs Hospital og professor emeritus ved NTNU.
Gjennom Compassionate use-ordningen fikk Randi Sagmo Arnesen, 62 år, starte på behandling med bispesifikke antistoffer i juli 2023. ‒ Verken HMAS eller andre behandlinger har fått verdiene mine ned på normalen, over så lang tid, slik denne behandlingen har gjort.
– Jeg fikk en voldsom respons, selv legene forsto ikke hva som skjedde, forteller Lise Camilla Isnes, 57 år. Dagen etter første behandling med bispesifikke antistoffer hadde medisinen gått direkte til angrep på svulsten hun hadde i skulderbladet.
I sommer ble Facebook sin innsamlingsløsning lagt ned, dette har vært et verktøy som mange har brukt for å samle inn penger til Blodkreftforeningen, og som vi er lei oss for at ikke lenger er tilgjengelig! Vi håper derfor at Spleis! kan være en god erstatter for å samle inn penger til vårt arbeid.
Nylig vedtok Helse Bergen å starte opp med CAR-T-behandling på Haukeland i første halvår i 2025.
Hvordan takle en hverdag med alvorlig sykdom? I denne episoden har Heidi tatt en prat med Helge Christensen som har hatt. myelomatose i 13 år.