Vårt medlemskap i LuCE

LuCE jobber for å bekjempe stigma, fremme tidlig diagnose og sikre likeverdig tilgang til best mulig behandling. Gjennom samarbeid mellom pasientgrupper, helsevesen og forskningsmiljøer er målet til LuCE å skape et Europa der alle som rammes av lungekreft får rettidig og god oppfølging.

Vår representant inn i dette samarbeidet, Frances D'Silva, har lenge vært en tydelig stemme i arbeidet for økt bevissthet om lungekreft – både gjennom Lungekreftboken og i Kreftkompassets podkast. 
Hvorfor ønsket du å representere Lungekreftforeningen i LuCE?
– Helt siden jeg ble medlem har jeg vært en aktiv pasientadvokat. For meg er det avgjørende å bidra til bevisstgjøring om symptomer og risiko for lungekreft. LuCE gir meg en arena der jeg kan utveksle ideer om pasientadvokatarbeid med andre organisasjoner i Europa.

Frances ble foreningens representant i LuCE for omkring 18 måneder siden. Hun har deltatt i virtuelle møter og delt LuCE-materiale gjennom foreningens sosiale medier. I høst møtte hun nettverket fysisk for første gang – i Budapest. 
Hvordan var møtet?
– Det var inspirerende! Vi oppdaterte hverandre på prosjekter LuCE har jobbet med, og diskuterte nye ideer for 2026 og fremover. Det viktigste for meg var å bli kjent med de andre representantene og forstå bedre hvordan jeg kan bidra til vårt felles mål: å forbedre liv gjennom påvirkning, bevisstgjøring og handling.

Hvorfor er medlemskapet i LuCE viktig for Lungekreftforeningen?
– Gjennom LuCE får vi mulighet til å påvirke europeisk politikk og bidra til EU-satsinger som fokuserer på lungekreft. Vi kan styrke bevisstgjøring og påvirkningsarbeid både i Norge og internasjonalt. Jeg vil særlig trekke fram kampanjen “Get Checked”, som jeg mener er svært viktig.

Hva håper du å oppnå fremover?
– Jeg er opptatt av å bruke min erfaring fra data og analyse til å bidra i prosjekter som IDERHA, et EU-forskningsprosjekt om lungekreft. I tillegg ønsker jeg at Norge skal være godt representert i LuCEs årlige pasientundersøkelse. For 2026 håper jeg vi får minst 200 svar fra hele landet, slik at vi kan synliggjøre norske pasienters erfaringer i LuCEs rapporter.

Et samarbeid som gir mening

Gjennom LuCE bidrar Lungekreftforeningen til et fellesskap som setter pasientene i sentrum og løfter fram kunnskap, samhold og handling på tvers av landegrenser.
Frances’ engasjement i nettverket er et tydelig eksempel på hvordan norsk pasientstemme kan få internasjonal betydning.