Tre nye behandlinger for lungekreft godkjent
Beslutningsforum vedtok 16. mars å innføre tre nye behandlinger for ikke-småcellet lungekreft. To av behandlingene bekrefter bruk av medisiner som allerede er tatt i bruk i Norge, mens én gir et nytt og viktig tilbud til en liten gruppe pasienter. – For de det gjelder vil det utgjøre betydelig forskjell og forlenge overlevelse, sier overlege og spesialist i onkologi ved Oslo universitetssykehus, Vilde Drageset Haakensen.
Tislelizumab – immunterapi før og etter operasjon
Tislelizumab (Tevimbra) ble godkjent i kombinasjon med platinabasert kjemoterapi før operasjon (neoadjuvant behandling), og deretter som alene-behandling etter operasjon (adjuvant behandling), for voksne med operabel ikke-småcellet lungekreft og høy risiko for tilbakefall. Dette er en såkalt perioperativ immunterapi, der pasienten får behandling både før og etter kirurgi.
– Vi har flere medikamenter som er godkjente for denne behandlingsindikasjonen allerede, så dette vil ikke endre hvem som får tilbud om behandling i første omgang. Når det er flere sidestilte medikamenter (som immunterapi) følger vi i Norge anbudene og bruker det medikamentet som har lavest pris. Dessuten er det jo usikkerhet om nytten av perioperativ behandling sammenlignet med neoadjuvant behandling, så her ønsker vi pasienter inn i studier og vil fra høsten av starte ADIL-studien, som skal sammenligne neoadjuvant og perioperativ behandling, forklarer Haakensen.
Osimertinib i kombinasjon med kjemoterapi
Osimertinib (Tagrisso) ble i møtet 16.mars formelt godkjent i kombinasjon med pemetreksed og platinabasert kjemoterapi som førstelinjebehandling for voksne med avansert ikke-småcellet lungekreft med EGFR ekson 19-delesjon eller EGFR ekson 21 (L858R) substitusjonsmutasjon. Dette er en viktig kombinasjonsbehandling for pasienter med EGFR-mutasjonspositiv lungekreft, der målrettet behandling allerede spiller en sentral rolle.
Haakensen beskriver vedtaket som en formalitet som bekrefter gjeldende praksis.
– Denne behandlingen er i bruk allerede ettersom alle medikamentene er godkjent i denne indikasjonen allerede. Det er jo fint at vi får en bekreftelse på at det er greit.
Tepotinib – viktig nytt tilbud ved sjelden genforandring
Tepotinib (Tepmetko) ble godkjent som monoterapi til voksne med avansert ikke-småcellet lungekreft som har en genforandring som fører til MET exon 14 (METex14) skipping, og som har behov for ny systemisk behandling etter immunterapi og/eller platinabasert kjemoterapi.
– Dette vil utgjøre en stor forskjell for enkelte pasienter. Denne genforandringen er sjelden, men for de det gjelder vil målrettet behandling med tepotinib kunne utgjøre betydelig forskjell og forlenge overlevelse. Så dette er vi glade for å få innført!
Les mer:
Protokoll fra møtet i Beslutningsforum, 16.03.26
Beslutningsforum sier ja til Tagrisso-kombinasjon ved EGFR-mutert lungekreft, Healthtalk, 16.03.26
Beslutningsforum sa ja til Tepmetko etter prisreduksjon, Healthtalk, 16.03.26